本公司向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請 「1120

本公司向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請 「1120603638亞比斯．可拉 膠原蛋白眼角膜基質(暫名)」 之醫療器材查驗登記，已完成送件。 1.事實發生日:112/04/122.公司名稱:亞果生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請「1120603638亞比斯．可拉 膠原蛋白眼角膜基質(暫名)」之醫療器材查驗登記，已完成送件。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發藥品名稱或代號：1120603638亞比斯．可拉 膠原蛋白眼角膜基質(暫名)。(2)用途(填寫之內容請依國內外目的事業主管機關核准者為限，另請直接提供（輸入） 台灣藥品臨床試驗資訊網或合格之國外機構資訊網連結網址)： 角膜潰瘍患者前板層角膜移植手術之用。 www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_irb%5B1%5D=151(3)預計進行之所有研發階段：醫療器材查驗登記。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請／通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響藥品 研發之重大事件： 向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請醫療器材查驗登記。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施 ：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯 著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者，未來經營方向：（例如繼續研發 、授權他人使用、出售等）：不適用。 D.已投入之累積研發費用：不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段： A.預計完成時間： 本公司已向TFDA申請藥品優良臨床試驗規範(GCP)查驗中，TFDA將於收到GCP核備 函後續審醫療器材查驗登記，實際審查時間及核准許可證准駁與否係為台灣FDA 主管機關之職權，最後皆以TFDA之正式通知為準。 B.預計應負擔之義務（例如取得技術授權應支付之費用等）：無。(6)市場現況： 依市場調查報告書「角膜手術全球市場 - 2022-2029 / Global Corneal Surgery Market – 2022-2029」所載，2021年角膜手術全球市場價值為 4.155 億美元。預 計在預測期內（2022-2029 年）將以 6.20% 的複合年增長率增長。 參考資料www.gii.tw/report/dmin1140720-global-corneal-surgery- market.html(7)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。