興櫃股仁新（6696）總經理王正琪昨（24）日表示，該公司發展LBS-008應用在斯特格病變、及乾性黃班部病變兩項眼科新藥都有進展，其中針對斯特格病變的三期臨床預計明年3、4月收案，之後爭取兩年內取得藥證；乾性黃班部病變的三期臨床試驗最快年底將提出申請，目標搶攻全球200億美元市場商機。仁新醫藥昨日召開記者會，王正琪表示，仁新是2016年她與董長林雨新兩人共同創立，公司創立自美國哥倫比亞大學引進LBS-008與LBS-007兩項產品技術，並分別握有RBP4代謝疾病專利平台、及CDC7全癌症專利平台。經過六年發展，仁新的LBS-008已發展出斯特格病變、及乾性黃班部病變兩項適應症新藥，其中斯特格病變的60人三期臨床試驗預計明年3、4月完成收案，接著進行兩年的觀察期，如果2024年期中分析數據正向，不排除提前申請上市。由於斯特格病變的三期臨床主要針對12至18歲遺傳性視網膜失養症病人收治，為眼科罕見疾病，未來美國市場規模約15億美元。仁新LBS-008針對乾性黃班部病變的適應症，也預計今年底或明年初申請三期臨床試驗，整個試驗設計至少數百人，規劃兩年時間完成三期臨床，乾性黃班部病變光是美國的患者就有1,100萬人，全球市場估計200億美元。